描述

犬T&S IgE 测试套件 (T+74S)

全球首创74种狗过敏原检测，供国际宠物医院和家庭使用, 没有设备, 欢迎咨询

过敏原产品优势:
1. 只是 150 ul 血清或血浆.
2.整个检测过程不到 50 分钟
3. 一项性能测试 74 狗过敏原物品
4. 操作简单, 无需专业技术人员和设备
5. 该产品适用于实验室, 宠物医院或家庭手术

设计与原理
对于一个样品测试, 1 个实体阵列单元, 1 个 Solution Unit 和 1 个 Substrate 应一起使用. 固体阵列单元, 其中包含固定的位置标记, 抗犬IgE抗体, 以及膜和保护盖上的过敏物质, 包装在一个铝箔袋中，并装有干燥剂. 解决方案单元包含形成抗体-抗原反应的酶联复合物所需的所有试剂，这些试剂分别存放在塑料盒的不同隔室中，并用保护性铝箔密封. 将底物存放在一个小底物瓶中。简要说明, 拉开溶液单元并将血清样品放入隔室中 1 溶液单元并充分混合. 撕开后
铝箔袋, 取出固体阵列单元并拉下保护盖. 固定位置标记, 抗犬IgE抗体, 在固体阵列单元的窗口中，可以在膜上以粉红色斑点阵列的形式观察到致敏物质. 然后将实体阵列单元插入隔间 1 并让它吸收溶液
隔间 1 几分钟. 吸收后, 粉红色染料将从窗户膜上消失, 表明特异性抗体-抗原反应成功完成. 然后固体阵列单元将按时间间隔逐步转移到其余隔间. 点阵列上结合的犬 IgE 抗体
将在隔室中用酶标记 3, 其中含有抗犬IgE- 酶结合物. 为了一个满意的结果, 洗涤步骤介绍. 车厢内
2, 血清样本中未结合的犬IgE抗体和其他物质将被去除. 车厢内 4 和 5, 未结合或过量的酶结合物将被充分去除.
在最后, 将底物移至底物瓶中, 将底物缓慢滴在窗口中心的膜上，如果有酶结合，则出现紫蓝色斑点.
确认性能验证, 成功完成测试过程后，膜上位置标记的紫蓝色应在一定水平以上可见.
成功测试后，位置标记将始终可见于固体阵列单元窗口中的膜上。将透明定位器放在固体阵列单元窗口上的正确位置, 可以定位总 IgE 和特异性 IgE 点. 通过将可见点与提供的色标进行比较, 可以获得信号强度，并且可以根据解释测试结果在提供的结果卡中手动记录代表临床解释的水平.