Kit di rilevamento dell'acido nucleico del virus Monkeypox

Kit di rilevamento dell'acido nucleico del virus Monkeypox

Descrizione

Kit di rilevamento dell'acido nucleico del virus Monkeypox

Uso previsto

1)Questo prodotto è utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro dell'acido nucleico del virus Monkeypox nelle vescicole umane, pustole
e campioni di sangue intero.
2)Questo prodotto viene utilizzato per la diagnosi ausiliaria dell'infezione da virus del vaiolo delle scimmie.
3)Il virus Monkeypox è un membro del genere Orthopoxvirus con un genoma del DNA. Le principali manifestazioni cliniche
di infezione da virus del vaiolo delle scimmie sono febbre alta, male alla testa, mal di schiena, malessere generale, tosse, linfa gonfia
nodi, con eruzione cutanea simile al vaiolo su tutto il corpo, e occasionale dolore addominale.
4)Gli operatori degli esperimenti dovrebbero aver ricevuto una formazione professionale in amplificazione genica o biologia molecolare
rilevamento del metodo, possedere qualifiche di operazioni sperimentali pertinenti, e i laboratori dovrebbero avere
corrispondenti condizioni di protezione della biosicurezza.

Principio di prova

Questo kit si basa sulla tecnologia PCR quantitativa a fluorescenza, selezioniamo la regione conservata del vaiolo delle scimmie
gene del virus, primer e sonde di progettazione, e combinare con Taq DNA polimerasi per realizzare l'amplificazione ciclica
di acidi nucleici. Durante il processo di amplificazione, i gruppi fluorescenti legati alle sonde sono After
idrolisi, emette fluorescenza, e il segnale di fluorescenza viene letto in tempo reale dallo strumento di rilevamento,
e il risultato viene interpretato secondo la curva di amplificazione, in modo da realizzare la determinazione di
DNA del virus del vaiolo delle scimmie nel campione. Allo stesso tempo, uno standard interno è impostato nel kit. L'interno
lo standard è la ribonucleasi umana P (RNasi P) gene, che è etichettato con fluoresceina VIC per monitorare il
collezione, trasporto, processo di estrazione e amplificazione del campione da testare, per evitare falsi

 

Componenti principali:

Composizione del kit 48prova/kit
Componenti principali
Miscela PCR 8-strip tubex6Taq polimerasi, Uracile-DNA glicosilasi,Primer,
sonde, , MgCl2, dNTP, eccetera
MPXV-controllo positivo 1tuboPolvere liofilizzata di plasmide contenente un frammento genetico bersaglio
MPXV-controllo negativo 1ml x 1 tuboTampone TE

Istruzioni:

1)I componenti di cui sopra in diversi lotti di kit non possono essere intercambiabili.
2)Reagenti da auto-preparare: Reagenti di estrazione o purificazione del DNA.
3)Descrizione dei materiali di controllo negativo/positivo: Durante l'uso, i materiali di controllo negativo/positivo dovrebbero essere
coinvolti nell'estrazione e dovrebbero essere considerati una sostanza infettiva. Devono essere maneggiati e smaltiti
secondo le normative in materia.

Condizioni di conservazione e data di scadenza

1)Il reagente deve essere conservato a 2℃-30℃ e tenuto al riparo dalla luce 12 mesi. Si prega di non utilizzare questo prodotto
dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta del kit.
2)Dopo l'apertura, Questo kit può essere conservato in un sacchetto di plastica per una settimana.
3)Vedere etichetta per data di produzione e data di scadenza.

Strumenti applicabili

Adatto per strumenti PCR quantitativi a fluorescenza come ABI 7500, Hongshi SLAN-96P,
Molarray MA-6000, Thermofisher QuantStudio 5, GIRM Biosicurezza FQ-8A, Roche LightCycler 480 II.






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