Kit de detección de ácido nucleico del virus de la viruela del mono

Kit de detección de ácido nucleico del virus de la viruela del mono

Descripción

Kit de detección de ácido nucleico del virus de la viruela del mono

Uso previsto

1)Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro del ácido nucleico del virus de la viruela del mono en vesículas humanas., pústulas
y muestras de sangre entera.
2)Este producto se utiliza para el diagnóstico auxiliar de la infección por el virus de la viruela símica..
3)El virus de la viruela del mono es un miembro del género Orthopoxvirus con un genoma de ADN. Las principales manifestaciones clínicas.
de la infección por el virus de la viruela del simio son fiebre alta, dolor de cabeza, dolor de espalda, malestar general, tos, linfa hinchada
nodos, con sarpullido similar a la viruela en todo el cuerpo, y dolor abdominal ocasional.
4)Los operadores del experimento deben haber recibido capacitación profesional en amplificación de genes o biología molecular.
detección de métodos, tener calificaciones relevantes de operación experimental, y los laboratorios deben tener
correspondientes condiciones de protección de bioseguridad.

Principio de prueba

Este kit basado en la tecnología de PCR cuantitativa de fluorescencia, seleccionamos la región conservada de la viruela del simio
gen del virus, cebadores y sondas de diseño, y combinar con Taq ADN polimerasa para realizar la amplificación cíclica
de ácidos nucleicos. Durante el proceso de amplificación, los grupos fluorescentes unidos a las sondas son Después
hidrólisis, emite fluorescencia, y la señal de fluorescencia es leída en tiempo real por el instrumento de detección,
y el resultado se interpreta según la curva de amplificación, para realizar la determinación de
ADN del virus de la viruela símica en la muestra. Al mismo tiempo, se establece un estándar interno en el kit. El interno
el estándar es la ribonucleasa P humana (ARNasa P) gene, que se marca con fluoresceína VIC para controlar la
recopilación, transportación, proceso de extracción y amplificación de la muestra a analizar, para evitar falsos

 

Componentes principales:

Composición de la equipación 48kit de prueba
Componentes principales
Mezcla PCR 8-tira tubex6 Taq polimerasa, Uracilo-ADN Glicosilasa,imprimaciones,
sondas, , MgCl2, dNTP, etc.
MPXV-Control Positivo 1tubo Polvo liofilizado de plásmido que contiene fragmento de gen objetivo
MPXV-Control Negativo 1mlx1tubo Búfer TE

Instrucciones:

1)Los componentes anteriores en diferentes lotes de kits no pueden ser intercambiables.
2)Reactivos para autopreparación: reactivos de extracción o purificación de ADN.
3)Descripción de los materiales de control positivo/negativo: Durante el uso, los materiales de control negativo/positivo deben ser
involucrada en la extracción y debe ser considerada como una sustancia infecciosa. Se manipularán y eliminarán
de acuerdo con las regulaciones pertinentes.

Condiciones de almacenamiento y fecha de caducidad

1)El reactivo se almacenará a 2 ℃-30 ℃ y se mantendrá alejado de la luz durante 12 meses. Por favor, no utilice este producto.
después de la fecha de caducidad especificada en la etiqueta del kit.
2)Después de abrir, Este kit se puede almacenar en una bolsa de plástico durante una semana..
3)Consulte la etiqueta para conocer la fecha de producción y la fecha de caducidad..

Instrumentos aplicables

Adecuado para instrumentos de PCR cuantitativa de fluorescencia como ABI 7500, Hongshi SLAN-96P,
Rayo molar MA-6000, Thermofisher Quant Studio 5, GIRM Bioseguridad FQ-8A, Roche LightCycler 480 Yo.






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