Monkeypox-Virus-Nukleinsäure-Nachweis-Kit

Monkeypox-Virus-Nukleinsäure-Nachweis-Kit

Beschreibung

Monkeypox-Virus-Nukleinsäure-Nachweis-Kit

• Monkeypox-Virus-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
• Nukleinsäure-Nachweiskit für Orthopoxvirus Universaltyp/Affenpockenvirus(Fluoreszenz-PCR)

Laut Reuters, am 20. Mai Ortszeit, mit mehr als 100 bestätigte und vermutete Fälle von Affenpocken in Europa, Die Weltgesundheitsorganisation bestätigte, dass am selben Tag eine Notfallsitzung zu Affenpocken stattfinden werde. Derzeit, Daran waren viele Länder beteiligt, darunter auch das Vereinigte Königreich, Die Vereinigten Staaten, Spanien, etc. Insgesamt 80 Affenpockenfälle und 50 Verdachtsfälle wurden weltweit gemeldet.

Monkeypox-Virus-Nukleinsäure-Nachweis-Kit (Fluoreszenz-PCR)
Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis der Nukleinsäure des Affenpockenvirus in menschlicher Hautausschlagflüssigkeit verwendet, Nasopharyngeale Abstriche, Rachenabstriche und Serumproben.

 

 

Nukleinsäure-Nachweiskit für Orthopoxvirus-Universaltyp/Affenpockenvirus(Fluoreszenz-PCR).

 

Produkteigenschaft:

1. Monkeypox ist eine virale Zoonose, die durch das Monkeypox-Virus verursacht wird. Sie kommt hauptsächlich in tropischen Regenwaldgebieten Zentral- und Westafrikas vor und wird gelegentlich in andere Regionen exportiert.

2. Sowohl das Affenpockenvirus als auch das Pockenvirus sind Orthopoxviren.

3. Symptome : Fieber, Ausschlag, Erschöpfung, Geschwollene Lymphknoten.

4. Infektionsweg: Kontakt mit Blut, Körperflüssigkeiten, Haut, etc.

5. Inkubationszeitraum: normalerweise von 6 zu 13 Tage, kann aber variieren 5 zu 21 Tage.

 

Verwendungszweck
Das Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Verdachtsfällen des Monkeypox-Virus verwendet (MPV), gehäufte Fälle und andere Fälle, bei denen eine Infektion mit dem Affenpockenvirus diagnostiziert werden muss.
Das Kit dient zum Nachweis des f3L-Gens des MPV in Rachen- und Nasenabstrichproben.
Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur der klinischen Referenz und sollten nicht als alleiniges Kriterium für die klinische Diagnose verwendet werden.
Es wird empfohlen, eine umfassende Analyse des Zustands auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen.

Prinzip
Dieses Kit verwendet die spezifische konservierte Sequenz des MPV-f3L-Gens als Zielregion.
Die quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technologie und die Nukleinsäure-Schnellfreisetzungstechnologie werden zur Überwachung der viralen Nukleinsäure durch die Änderung des Fluoreszenzsignals von Amplifikationsprodukten verwendet. Das Erkennungssystem umfasst eine interne Qualitätskontrolle, Hiermit wird überwacht, ob PCR-Inhibitoren in den Proben vorhanden sind oder ob die Zellen in den Proben entnommen werden,Dies kann die falsch-negative Situation wirksam verhindern.


Hauptbestandteile:

 

 

 

 






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